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Les gens arrêtent la médecine

Les gens arrêtent la médecine

A notre époque, la médecine avance à pas de géant. Il existe des études régulières sur les maladies graves, etc. Etant donné que des millions de personnes ont la possibilité de se remettre des maladies survenues il y a 100-200 ans, elles ont été considérées comme mortelles. Tout cela peut s’appeler des phénomènes médicaux. Ils ont dérouté la médecine moderne.

Julie Redfern entend ses yeux bouger

En 2007, la Britannique Julie Redfern, jouant à l’ordinateur Tetris, a attiré l’attention sur le son de la nourriture drôle. La fille ne pouvait pas comprendre, mais alors elle comprit. Étonnamment, Julie a vraiment entendu le son de ses propres yeux!

C’est intéressant: Julie a bientôt compris. A cause d’eux, ils n’ont pas entendu les interlocuteurs. Ensuite, les choses ont empiré. Par exemple, des appels sur le téléphone professionnel.

Redfern a été diagnostiqué avec la maladie la plus rare: le syndrome d’ouverture du canal supérieur (SCDS). L’aide auditive devient hypersensible.

Les médecins ont appris l’existence de cette maladie à la fin des années 90 du siècle dernier. Les rumeurs ont fait précisément Julie. Les sacs ramènent avec succès l’ouïe normale à l’oreille droite de la fille. Elle espère que les ennemis effectueront la même opération avec succès sur l’oreille gauche.

Garçon pas faim

Le 20 février, Landon Jones, âgée de 12 ans, au réveil, n’a pas ressenti le désir de gagner, comme d’habitude. Il se sentait très fatigué, même dépassé. Des expectorations visqueuses remplissaient les voies respiratoires. Les parents ont emmené d’urgence son fils à l’hôpital. Après une enquête, les ennemis ont constaté que son poumon gauche était enflammé suite à une infection. Déchargé et déchargé dans quelques jours.

De retour à la maison, le garçon réalisa qu’il avait perdu l’appétit. En l’absence du moindre désir de lutter et de boire, Landon a rapidement perdu du poids. Alors que ses parents soupçonnaient que quelque chose n’allait pas, il avait perdu jusqu’à 16 kilos.

Les médecins ne savent pas ce que sont ces sentiments de faim et de soif de Jones. Les parents ont réussi à l’amener dans les grandes cliques de cinq villes différentes. Ils savent seulement que leur fils ne peut être qu’une personne vivante atteinte d’une maladie similaire.

Donc, il n’a pas oublié de manger et de boire. Même les enseignants ont l’habitude de vérifier s’il visite une cantine.

Peut-être un dysfonctionnement hypothalamique, qui contrôle la perception de la sensibilité de la faim et de la soif. Mais ce n’est que spéculation. Au même titre que les méthodes de traitement.

Fille mystérieusement paralysée

En novembre, la mère de Mary Hryvny, âgée de 9 ans, a emmené sa fille à l’hôpital pour que ses ennemis puissent lui administrer un vaccin contre la grippe. Noël en fauteuil roulant, ne pouvant même pas parler normalement.

Le troisième jour après la vaccination, Mara ne pouvait pas se lever seule le matin et ne pouvait pas parler à ses parents. Une mère effrayée l’a emmenée d’urgence à l’hôpital. Elle a été choquée quand les médecins ont diagnostiqué une encéphalomyélite aiguë disséminée (ou ADEM). Cette maladie commence à se développer lorsque le système immunitaire attaque la myéline, les nerfs du cerveau et la moelle épinière. Sans cela, la substance blanche devient trop vulnérable. Percée, développement de la paralysie et de la cécité.

Les professionnels ne devraient pas être en mesure de confirmer que les accusations des parents qu’ils ont commises peu de temps avant le début de la maladie ont conduit au développement de l’ADEM. Karla et Stephen Hryvna ont envoyé une fille à une étude approfondie, ils refusent de croire que la vaccination n’a rien à voir avec cela. Les ADEM sont inconnus et les résultats de plusieurs tests sont complètement non informatifs.

Les futures filles ne semblent pas sans nuages. Chaque jour, elle emmène sa fille au travail après la fin de la journée de travail. Malheureusement, il n’est pas capable de.

Fille pleurant avec des pierres

Le 24 janvier, le résident jordanien Mohammad Saleh Al Jaharani a été très surpris lorsque sa fille de 8 ans a pris des affiches avec des petits cailloux au lieu de pleurer.

Saadia a encore 11 frères et sœurs, mais elle reste un enfant unique. Personne ne peut faire à Saadia un diagnostic spécifique.

C’est intéressant: Sebra Hassan Al Faggia, âgée de 15 ans, qui vit à côté de Saadia, souffre d’autres maladies étranges. Chaque jour, elle s’est évanouie pendant au moins 3-4 heures. Les médecins ont examiné Sebura et ont guéri.

Malheureusement, guérir Saadia est beaucoup plus difficile. En l’examinant, les médecins haussent les épaules. On croit qu’elle peut être possédée ou damnée.

Dans une interview, le père a déclaré que Saadia pleurait parfois avec des larmes ordinaires. Apparaissent généralement le soir ou la nuit. Heureusement, la fille ne ressent aucune nouvelle sensation.

Symptômes mystérieux chez 12 filles

Des symptômes inhabituels sont apparus à New York que les ennemis ne pouvaient expliquer.

Le 18 mai, après une sieste, Sanchez Tera, âgée de 15 ans, s’est réveillée et s’est rendu compte qu’elle ne pouvait plus se contrôler. En outre, la fille a commencé tiki vocal. Rien de tel ne lui est arrivé auparavant. Mais les symptômes n’ont pas disparu. A cause d’explications verbales régulières, les gens du monde entier pensent qu’elle est atteinte du syndrome de Tourette.

C’est incroyable que dans les prochains jours, vous ayez eu les mêmes symptômes. Le neuropathologiste pensait que toutes les filles avaient développé un trouble de conversion. Le fait que ce cas devrait être considéré comme une manifestation de l’hystérie de masse. D’autres experts ont estimé que des symptômes étranges sont apparus en raison d’un effort nerveux excessif. Pas les parents ont cru les mots des médecins. Malheureusement, je n’ai pas pu trouver une autre réponse.

Il ne reste que quelques semaines avant les passions actuelles des conventions constantes, des bégaiements et des explosions verbales incontrôlées. À ce jour, personne n’a donné une explication claire de cet incident.

Une fille dont le corps n’a pas vieilli

Brooke Greenberg à 20 ans de vie n’a pas appris à parler. Le corps de la fille a refusé d’obéir au temps et de vieillir. À l’âge de 20 ans. Oui, et elle ressemblait à un enfant.

C’est intéressant. Je ne peux pas expliquer la maladie Brooke. Elle a été considérée comme un “enfant miracle” dès les premiers mois de la vie. La jeune fille a eu 2 coups et une forme agressive d’ulcères à l’estomac. Une fois que les médecins ont diagnostiqué sa tumeur au cerveau. Un mois plus tard, Brooke tomba dans le coma. Étonnamment, quand elle s’est réveillée après 14 jours, il n’y avait aucune trace de la tumeur. Les médecins ont été choqués.

Le corps de Brooke s’est également développé étrangement. Quand elle avait 16 ans, elle avait 9 ans. Elle a appris à reconnaître ses proches et a exprimé sa joie quand elle les a vus.

Richard Walker, un expert médical réputé de la Floride, a promis de consacrer sa vie à la découverte du mystère de cette fille. Les médecins, d’ailleurs, l’appellent maladie “Syndrome X”. En outre, ils ont étudié d’autres utilisateurs, par exemple une fille de 8 ans pesant 5 kg et un homme de 30 ans avec le corps d’un adolescent de 12 ans.

Vision perdue depuis longtemps

Il ne s’agit pas de restaurer la vision perdue à 11 ans. En même temps, je me suis réveillé avec une vision parfaite.

À l’âge de 10 ans, les médecins ont diagnostiqué une tumeur à Lisa. Elle a déplacé son nerf optique, à cause duquel la fille était aveugle pendant plusieurs années. Les médecins ne pouvaient pas l’aider. J’ai dû apprendre à vivre avec ma maladie et avoir un chien-guide nommé Amy.

Lisa pour retrouver la vue. En septembre 2000, la fille a essayé d’embrasser sa chérie avant d’aller se coucher. Elle a beaucoup de succès.

Lisa ne fit pas attention à l’ecchymose et alla se coucher. Cependant, après avoir regardé le lendemain matin, elle fut surprise. J’étais ravi de cela.

Cela fait 15 ans depuis ce moment et Lisa le voit encore! J’ai essayé d’expliquer les raisons de l’incroyable retour de vue?

Garçon incapable d’ouvrir la bouche

Le tétanos est une maladie commune chez les chiens et certains autres animaux. Mais pour les gens, c’est beaucoup moins courant. Jusqu’à présent, il n’y a eu aucun médecin de la clinique d’Ottawa au cours de l’année.

Le nouveau-né Wyatt, né en juin de l’année, n’a pas pu ouvrir la bouche pour crier. Les premiers médecins ont essayé de trouver un moyen de l’aider. En fin de compte, ils ont reconnu que leur fils ne l’avait tout simplement pas fait. De plus, il n’avait pas d’autres symptômes!

Wyatt était âgé de 6 ans dans la balance après son décès dû à un étouffement. Scone s’accumulant dans sa bouche, bloquant les voies respiratoires.

Cette année, ils ont essayé d’assouplir la mâchoire de Wyatt avec du Botox. Le petit garçon pourrait ouvrir un peu sa bouche. Ces problèmes peuvent être encore plus dangereux quand il sera grand.

En juin de cette année, un dîner de gala a été organisé au moyen d’un tube en plastique spécial.

C’est intéressant: les parents ont également vu leur fils cligner des yeux. Les médecins poursuivent leurs recherches dans l’espoir de trouver une méthode de traitement appropriée.

Une femme dont l’accent a changé

Rosemary Dore s’est rendue à l’hôpital en novembre 2006. Les médecins ont découvert qu’elle avait eu un accident vasculaire cérébral qui avait touché l’hémisphère gauche du cerveau.

Parlez avec votre accent du sud natal. Par conséquent, ils ont soudainement commencé à communiquer avec l’accent de l’Est canadien. Les experts ont décidé que l’hémorragie au cours d’un accident vasculaire cérébral avait affecté le centre de traitement de la parole, ce qui avait amené Rosemary à développer un syndrome d’accent étranger.

Il a été prouvé que le discours des femmes ralentissait et commençait à changer peu de temps avant un accident vasculaire cérébral. Aujourd’hui, elle trouve son nouvel accent complètement différent.

C’est intéressant: il y a eu plus de 60 cas confirmés de développement d’un syndrome d’accent étranger. Il a d’abord été diagnostiqué chez une femme norvégienne qui était l’un des premiers fragments d’une bombe pendant la Seconde Guerre mondiale. Quand elle s’est réveillée à l’hôpital, elle a soudainement parlé avec un accent allemand inhabituel.

Incroyable fille ne ressent pas la douleur

Dans sa petite enfance, Gabby Jingras a souvent fourré ses doigts dans ses yeux. À la fin, les médecins ont été forcés de lui enlever un œil. Parce qu’elle les éprouvait.

Elle souffre d’une maladie rare. À l’âge de 7 ans, j’ai dû porter un casque de protection et des lunettes de protection pour ne pas me mettre en danger.

Cela est intéressant: lorsque Gabby avait 4 ans, vous pouvez voir une petite fille assise sur une table avec un angle aigu, sans ressentir aucune gêne.

Sa maladie s’appelle la neuropathie autonome, elle est causée par des anomalies génétiques. Malheureusement, ce n’est pas traitable. En 2005, elle sera elle-même invitée à un petit spectacle. Là-bas, les parents ont déclaré avoir été forcés de vivre dans une peur constante. Ils ont mentionné l’incident lorsque Gabby Jingras s’est cassé la mâchoire, mais comme elle ne souffrait pas, personne n’a deviné pendant un mois.

Impossible de réguler normalement la température corporelle par temps froid ou chaud. Maintenant, cette fille incroyable a 14 ans. Surveille ta fille.

Ils ont été dépensés en millions de dollars. Malheureusement, même si les hôtels de bonne réputation ne peuvent expliquer de tels casse-tête médicaux ni aider d’une manière ou d’une autre les personnes atteintes de maladies rares et inhabituelles. La situation va changer.

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